采用智能一體化蒸餾設(shè)備，采用PTC(遠紅外陶瓷加熱)技術(shù)代替大功率電加熱器同時采用智能蒸餾終點控制，內(nèi)置式冷卻水自降溫及撫琴系統(tǒng)以及特殊訂做*利冷凝管等技術(shù)手段，實現(xiàn)了操作簡單，自動蒸餾，美觀實用，節(jié)能降耗等目的，可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測，供排水，水文監(jiān)測，產(chǎn)品質(zhì)檢，檢驗檢疫，科研院所，高校，疾病預(yù)防控制中心等各化學(xué)實驗室需要蒸餾處理的場所領(lǐng)域適合項目水樣的揮發(fā)酚，*化物，氨氮，油中水份以及食品檢測領(lǐng)域中的二氧化硫殘留量以及甲醛(吊白塊)，酒精度，測高氯廢水的化學(xué)需氧量，氯氣校正法的蒸餾操作等。
　　方法于原理
　　點化汞和碘化鉀的堿性溶液于氨反應(yīng)生成淡紅綜色膠態(tài)化合物，此顏色在較寬的波長內(nèi)具強烈吸收。通常測量用波長在410～425nm范圍。
　　儀器
　　分光光度計。
　　pH計。
　　試劑
　　配制試劑用水均應(yīng)為無氨水。
　　納氏試劑：可選擇下列一種方法制備
　　稱取20g碘化鉀溶于約100ml水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化*結(jié)晶粉末(約10g)，至出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不易溶解時，停止滴加*化汞溶液。另稱取60g氫氧化鉀溶液水，并稀釋至250ml，充分冷卻至室溫后，將上述溶液在攪拌下，徐徐注入氫氧化鉀溶液，用水稀釋至400ml，混勻。靜置過夜。將上清夜移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
　　稱取16g氫氧化鈉，溶于50ml水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化*溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。
　　酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀納溶于100ml水中，加熱煮沸以去除氨，放冷，定容至100ml。
　　銨標(biāo)準溶液：稱取3.819g經(jīng)1000C干燥過的優(yōu)級純氯化氨溶液水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
　　銨標(biāo)準使用溶液：移取5.00ml銨標(biāo)準貯備液于500ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
　　步驟
　　標(biāo)準曲線的繪制:
　　吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml銨標(biāo)準使用液于50ml比色管中，加水至標(biāo)線，加1.0ml酒石酸鉀納溶液，混勻。加1.5ml鈉氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。
　　由測得的吸光度，減去零濃度空白的吸光度后得到校正吸光度，繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的校正曲線。
　　水樣的測定:
　　分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50ml比色管中，稀釋至標(biāo)線，加1.0ml酒石酸鉀納溶液。以下同校準曲線的繪制。
　　分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標(biāo)線。加1.5ml鈉氏試劑，均勻。放置10min后，同校準曲線步驟測量吸光度。
　　空白試驗:
　　以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。
　　計算
　　由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后，從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。
　　氨氮(N，mg/L)= m/V×1000
　　式中：m—由校準查得得氨氮含量(mg);
　　V—水樣體積(ml)
　　1. 智能一體化蒸餾儀是加熱，蒸餾，冷卻，接收四位一體化設(shè)計的*新實驗室蒸餾裝置，為目前各級實驗室蒸餾項目的儀器之一
　　2. 采用遠紅外陶瓷加熱技術(shù)，紅外線輻射加熱(無明火加熱、防水)。功耗僅為原來的大功率電加熱的四分之一，效果卻等同陶瓷加熱器耐水，避免水淹造成電路短路
　　3. 采用內(nèi)置式冷卻水循環(huán)系統(tǒng)和自動降溫技術(shù)，無需外接自來水冷卻，節(jié)約了大量富貴的城市淡水資源
　　4蒸餾終點采用紅外感應(yīng)裝置，餾出液到達蒸餾終點，紅外液位感應(yīng)自動啟動停止加熱，可以實現(xiàn)蒸餾過程的無人值守作業(yè)
　　5 本儀器一次可做6組樣品，6孔均可單孔單控，加熱溫度與加熱時間自動在大液晶顯示屏上顯示
　　6餾出液末端采用防倒吸裝置，設(shè)有防真空電磁閥，保證餾出液的單向流通防止倒吸回?zé)?/span>
　　7 利技術(shù)設(shè)計的蛇形冷凝管，蒸餾速度快冷卻效果好